药物临床试验登记信息公布平台

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药物临床试验注册信息披露平台宣布与Bellus Health达成合并协议，将以总额约20亿美元收购后者，从而获得该在研疗法。截图来源：中国药物临床试验注册和信息公开平台官网此次研究人员在中国启动了坎利克坦开放标签扩张治疗的3期、24周、随机、疗效和安全性研究。主要目的是在小毛猫中评估camlipixant与安慰剂的对比。

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智通财经APP讯，以岭药业（002603.SZ）宣布，公司一类创新化学药XY0206片治疗FLT3-ITD突变的复发/难治性急性髓性白血病的III期临床试验计划已完成国家注册并在食品药品监管总局药品审评中心（CDE）药物临床试验注册和信息公开平台公示即可启动期临床试验。这个第三阶段稍后会介绍。

研发项目HW021199片剂近日在国家药监局药物临床试验注册和信息公开平台公布了IIa期临床试验注册信息。试验专业名称：HW021199片治疗特发性肺纤维化的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索IIa期临床试验。一般测试标题： HW021199 片剂治疗特发性肺病的评估？

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【人福药业：HW021199片剂进入二期临床研究】财经社讯，8月17日，人福药业宣布，公司子公司研究院有限公司与人福药业的研发项目HW021199片剂近日获批由国家食品药品监督管理局批准。该局药物临床试验注册与信息公开平台已公布IIa期临床试验注册信息。该试验的专业名称为HW021199治疗特发性肺纤维化片。

据智通财经APP显示，舒泰神（300204.SZ）公告称，公司及全资子公司北京三诺嘉益生物科技有限公司（简称“三诺嘉益”）此前已获得国家药品监督管理局的批准。 2023年2月，总局药品审评中心药物临床试验注册与信息公开平台公布了用于治疗Ib型小型猫乙型肝炎病毒感染相关疾病的基因药物“STSG-0002注射液”。

智通财经APP获悉，近日，中国药物临床试验注册与信息公开平台官网公告称，恒瑞医药（600276.SH）已启动3期临床试验，评价SHR2554与西达本胺相比治疗的疗效。 T 细胞淋巴瘤患者。有效性和安全性。公开资料显示，SHR2554是此前已获得中国国家药监局批准的组蛋白甲基转移酶EZH2抑制剂！

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据智通财经APP，人福药业（600079.SH）公告称，公司控股子公司湖北生物医药产业技术研究院有限公司（公司持股84.19%）的研发项目HWH486胶囊已于近日顺利完成研发任务。已获国家药品监督管理局批准。该局药物临床试验注册与信息公开平台已公布IIa期临床试验注册信息。据悉，本次试验的专业名称为：成人慢性病。

人福药业（600079.SH）公告，公司全资子公司武汉人福创新药物研发中心有限公司（简称“创新药物研发中心”）与上海中医药大学联合研发项目复方抑泻颗粒近日在国家食品药品监督管理总局药物临床试验注册及信息公开平台公布了二期临床试验注册信息。本文来源于金融AI Telegram

中国财经报5月24日消息，中原协和宣布，其合资子公司北京三力菏泽生物科技有限公司（简称“北京三力”）与首都医科大学联合申请药品“人牙髓间充质干细胞” ”。 《注射剂》于2023年5月24日在国家药监局药物临床试验注册和信息公开平台公布了二期临床试验注册信息，启动二期还能做什么？